记不清刚说过的话，想不起刚做过的事，认不出陪伴在身边的人作为全球最难治愈的疾病之一，阿尔兹海默症有着脑海中的橡皮擦之称

　　目前，全球至少有5000万人患有阿尔兹海默症流行病学调查表明，女性阿尔兹海默症患者数量为男性患者的2倍，但是造成该现象的原因一直不明确

　　3月3日，中国科学院深圳理工大学生命健康学院讲席教授，中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所叶克强团队发表于《自然》的最新研究成果，对这个困扰人类多年的疑团作出了重要解释研究团队首次揭示卵泡刺激素的增高是女性比男性更容易罹患阿尔兹海默症的重要原因

　　女性绝经后更易患病

　　一直以来，叶克强团队致力于神经退行性疾病发病机制，早期诊断与药物开发的研究在系统总结了团队上百篇前沿学术论文成果基础上，叶克强团队提出大脑中存在一条C/EBPβ/AEP神经信号通路，该通路的激活是导致神经退行性疾病发生的核心推动因素

　　基于该结论，研究团队对绝经前后女性体内浓度差异急剧变化的荷尔蒙物质进行了研究，并在10余种发生重要变化的核心荷尔蒙中发现，卵泡刺激素是导致女性更易患阿尔兹海默症的重要致病因素。

　　研究显示，女性绝经后，其体内的卵泡刺激素含量会急剧升高至10倍至几十倍，而同年龄段的老年男性体内的卵泡刺激素仅升高2—3倍急剧升高的卵泡刺激素与大脑中神经元表面的受体相结合后，会激活大脑中的C/EBPβ/AEP通路，从而导致阿尔兹海默症的产生

　　对女性而言，卵泡刺激素起着促进卵泡发育成熟的作用，参与正常月经的形成，它的产生也受卵巢雌性激素的反向调控。急剧增高的卵泡刺激素与大脑中神经元表面的受体相结合后，会激活大脑中的C/EBPbeta;/AEP通路，从而导致阿尔兹海默症的产生。

　　兵分几路探寻致病机制

　　既然卵泡刺激素是女性更易患阿尔兹海默症的重要因素，那它是如何影响这条信号通路，进而影响阿尔兹海默症的产生。

　　为了确保验证的准确性，研究团队分别从4个不同角度开展实验。。

　　团队首先通过给阿尔兹海默症小鼠模型注射卵泡刺激素，发现雄性，雌性小鼠均加速了阿尔兹海默症相关病理改变的形成然后，他们通过抑制阿尔兹海默症小鼠模型中的C/EBPβ/AEP通路，降低了卵巢切除的小鼠的病理改变

　　其次，他们将阿尔兹海默症小鼠模型神经元中的受体敲除，使卵泡刺激素不能与受体结合进而无法激活C/EBPβ/AEP通路，这减轻了摘除卵巢后的阿尔兹海默症小鼠的病理症状，并加强了其记忆的恢复进一步地，他们将卵泡刺激素的特异性抗体注射至切除卵巢的阿尔兹海默症小鼠体内，发现阻断卵泡刺激素的功能后，C/EBPβ/AEP通路无法被有效激活，降低了小鼠的病理行为且其认知水平得到一定程度的恢复

　　围绕卵泡刺激素这一关键因素，研究团队从受体基因敲除，卵泡刺激素的特异性阻滞，外源性补充以及信号通路的抑制等多个环节，充分证实了卵泡刺激素通过C/EBPβ/AEP通路导致了阿尔兹海默症相关病理的改变，进一步揭示了女性阿尔兹海默症发病率高于男性的具体机制。研究显示，女性绝经后，其体内的卵泡刺激素含量会急剧升高至10倍至几十倍，而同年龄段的老年男性体内的卵泡刺激素仅增高2~3倍。

　　深入研究寻找新的治疗策略

　　目前，临床上干预阿尔兹海默症的传统方法包括药物干预，基因干预，康复训练等，可是只能改善症状，却不能阻止疾病发展面对更高的患病风险，女性又该如何降低阿尔兹海默症的发生

　　根据消息显示，研究团队下一步将针对特定风险基因如ApoE4与卵泡刺激素的关系进行机制层面的深入研究，以解释为何ApoE4女性携带者更容易患病此外，团队针对卵泡刺激素的特异性抗体正在进行临床前研究，以期为阿尔兹海默症带来新的治疗策略

　　我们此前的大量研究表明，C/EBPβ/AEP信号通路是年龄依赖性疾病的核心因素和主要矛盾，围绕这一假设，我们希望能够揭示各种各样的风险因子如何通过激活这一通路，从而介导神经退行性疾病的发生叶克强表示目前叶克强团队正在中科院深理工的新实验室，围绕糖尿病，动脉粥样硬化，癌症和衰老等展开验证

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